6月20日，国产减重药物研发赛谈迎来贫乏节点，两家百亿市值药企常山药业（300255.SZ）与众生药业（002317.SZ）同步表示其GLP-1改动药最新知道。或折射出减重药物研发竞争加快。

　　常山药业：接头贸易化太过远处

　　常山药业公告清晰，公司及控股子公司常山凯捷健近日收到国度药品监督处置局核准签发的《药物临床纯熟批准见告书》，艾本那肽打针液用于减重相宜症的临床纯熟请求获取批准。

　　值得能干的是，该居品此前已提交用于治疗2型糖尿病的上市许可请求，现在照旧获取国度药监局受理，正处于专科审评阶段。这次减重相宜症的临床纯熟请求获批，大约意味着该居品有着更等闲的贸易远景。

　　不外，常山药业责任主谈主员向以投资者身份采访的南财快讯记者默示，现在该居品仅仅获取（减重相宜症）临床纯熟的批准，此时接头贸易化太过远处。且居品（减重方面）尚未与司好意思格鲁肽、替尔泊肽等市集竞品开展对比执行，现在暂无法复兴公司居品的上风。此外，公司暂未缱绻在好意思国等海外市集开展临床纯熟。

　　众生药业：资金濒临一定压力

　　与常山药业变成对比的是，众生药业在GLP-1赛谈的鼓励显得更为飞速。

　　凭据众生药业在投资者互动平台上的表示，RAY1225打针液已收到好意思国食物药品监督处置局签发的药物临床纯熟批准见告书，快乐RAY1225打针液平直在好意思国开展超重或肥美相宜症的期临床纯熟。公司积极寻求海外调解，组织开展海外多中心II期临床连络。

　　此外，众生药业6月19日发布的公告清晰，其控股子公司一类改动药RAY1225打针液用于肥美/超重的III期临床纯熟完成首例参与者入组。

　　关于其研发的详备知道，众生药业责任主谈主员向以投资者身份采访的南财快讯记者默示，现在居品正处临床纯熟阶段，居品可能2-3年后上市。但其强调，现在公司如实存在一定的资金压力，因此（RAY1225打针液）会优先沟通国内临床纯熟，海外调解对象方面，如有信息将会实时公告。

　　值得能干的是，众生药业在2024年出现了较大蚀本。财报清晰，公司2024年营收24.67亿元，同比下跌5.48%，但归母净利润蚀本2.99亿元，同比下滑213.63%。众生药业阐发称，主要受到研发方式减值损结怨商誉减值损失的共同影响所致。

　　1500亿好意思元市集蛋糕若何分割？

　　刻下，GLP-1类药物在糖尿病与减重领域的后劲正被深度挖掘，环球市集正迎来爆发期。据开源证券研报征引Jefferies等数据统计，2031年展望GLP-1RA类药物环球销售领域有望逾越1500亿好意思元领域。

　　二级市集已最初响应。数据清晰，岁首于今，减肥药指数（886051.TI）涨幅达24.16%，常山药业、众生药业股价别离飙升146.37%、32.89%，远超同时上证指数涨幅（0.24%）。

　　但市集竞争步地亦趋垂危。朴直证券医药首席分析师周超泽在摄取采访时默示，尽管刻下减肥药并非一个红海市集，但要是布局这一赛谈的企业，仍然处于非常早期，且是GLP-1单靶点这么的居品类别，可能会濒临较大的竞争压力。

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